オンデマンド
医療機器のサイバーセキュリティに関する期待は、FDAのような規制当局やIMDRFのようなグローバルフレームワークが、ソフトウェアコンポーネントに対するより高い透明性と、より迅速な脆弱性対応を要求しているため、ますます厳格になっています。これらの期待に応えるには、高忠実度で機械可読なSBOMを生成し、脆弱性インテリジェンスに対してコンポーネントを継続的に監視し、リスクの迅速なトリアージと伝達を可能にする、自動化され、再現性のあるSBOMワークフローが必要です。
このウェビナーでは、主要な医療機器のサイバーセキュリティ要件と、ファームウェア内に深く埋め込まれたサードパーティコンポーネントを特定するための実践的な方法を学びます。不完全なSBOMによって生じるギャップを特定し、脆弱性の検出、優先順位付け、および伝達方法を改善します。このセッションには、SBOMの生成、検証、監視、および運用上の使用を簡素化するSBOM管理ワークフローも含まれており、製造業者と医療提供者の両方にとって、セキュリティと規制への対応を強化するための明確な次のステップが示されます。
このウェビナーは、製品セキュリティ、エンジニアリング、コンプライアンスチームを含む医療機器メーカー向けに設計されており、病院のIT、サイバーセキュリティ、調達の専門家など、デバイスリスクの管理を担当する医療提供者にも関連しています。また、医療機器エコシステムにおけるSBOM生成、脆弱性管理、または規制対応に関わるすべての人にも関連性があります。
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