Turning SBOMs into Real Risk Reduction in Healthcare

Über diese Veranstaltung

Die Erwartungen an die Cybersicherheit von Medizinprodukten werden immer strenger, wobei Regulierungsbehörden wie die FDA und globale Rahmenwerke wie das IMDRF eine größere Transparenz bei Softwarekomponenten und eine schnellere Reaktion auf Schwachstellen fordern. Die Erfüllung dieser Erwartungen hängt von automatisierten, wiederholbaren SBOM-Workflows ab, die hochpräzise, maschinenlesbare SBOMs erstellen, Komponenten kontinuierlich auf der Grundlage von Schwachstelleninformationen überwachen und eine schnelle Risikobewertung und -kommunikation ermöglichen.

In diesem Webinar erfahren Sie die wichtigsten Anforderungen an die Cybersicherheit von Medizinprodukten und praktische Methoden zur Aufdeckung tief eingebetteter Drittanbieterkomponenten in der Firmware. Sie werden Lücken identifizieren, die durch unvollständige SBOMs entstehen, und die Erkennung, Priorisierung und Kommunikation von Schwachstellen verbessern. Die Sitzung umfasst auch einen SBOM-Management-Workflow, der die SBOM-Generierung, -Validierung, -Überwachung und den operativen Einsatz, sowohl für Hersteller als auch für Gesundheitsdienstleister, vereinfacht, mit klaren nächsten Schritten zur Stärkung der Sicherheit und der regulatorischen Bereitschaft.