Feria de muestras
Los dispositivos médicos y wearables conectados son cada vez más inalámbricos, se basan cada vez más en datos y su validación resulta cada vez más compleja. En AAMI eXchange 2026, Keysight mostrará a los equipos de ingeniería cómo gestionar el cumplimiento normativo, el rendimiento y la rapidez de comercialización mediante estrategias prácticas de prueba y validación diseñadas para entornos sanitarios reales.
En el evento, podrá interactuar con Keysight de cuatro maneras:
Stand 621
Visítenos para ponerse en contacto directamente con nuestros expertos y comentar los retos a los que se enfrenta en materia de diseño de dispositivos, pruebas de software, rendimiento inalámbrico, cumplimiento normativo, compatibilidad electromagnética (EMC/EMI), coexistencia y duración de la batería.
Demostración en directo
Descubra cómo la solución de pruebas de coexistencia inalámbrica de Keysight evalúa la capacidad de un dispositivo para mantener un rendimiento inalámbrico óptimo en diversos entornos de radiofrecuencia. Esta demostración le mostrará cómo evaluar la fiabilidad inalámbrica en condiciones reales y reducir los riesgos de rendimiento en las primeras fases del desarrollo.
Sesión de ponencias
Asista a nuestra charla «Interfaces inalámbricas en dispositivos de salud digital», el domingo 31 de mayo, de 14:00 a 14:30, en el Education Theater, para conocer las tecnologías y los aspectos relacionados con la validación que definen los dispositivos de salud digital actuales.
Podcast en directo
Visítanos en el stand de AAMI Studio para conocer más sobre Keysight y participar en el debate general sobre innovación, pruebas y fiabilidad en la sanidad digital.
Esto es lo que aprenderás al ponerte en contacto con Keysight:
Tanto si está desarrollando un nuevo dispositivo, preparándose para cumplir con la normativa o trabajando para reducir los retrasos en la validación, nuestro equipo puede ayudarle a identificar el enfoque adecuado.
Este evento es ideal para ingenieros de I+D, responsables de cumplimiento normativo, jefes de producto y responsables de control de calidad que trabajen en startups, fabricantes de equipos médicos (OEM), equipos de TI de hospitales, organizaciones de diagnóstico y fabricantes de dispositivos. Resulta especialmente relevante para equipos que gestionen laboratorios de cumplimiento normativo internos, así como para laboratorios de cumplimiento normativo internacionales. Además, ofrece un gran valor añadido a los fabricantes de equipos médicos (OEM) que desarrollan dispositivos médicos con conexión inalámbrica o basados en inteligencia artificial y que se enfrentan a requisitos normativos y de validación cada vez más complejos.
¿Qué busca?